exo BCN-PEG3-amine 是一種異雙功能連接子，其化學結構、性質及應用如下：

一、化學結構

• exo-BCN基團：位于分子一端，為無銅點擊核心，可與疊氮（-N?）發生高效SPAAC反應。exo構型相比endo構型具有更快的反應速率和更少的副產物，且在生物體系中無銅離子干擾，能有效保護生物分子活性。

• PEG3間隔臂：由三個乙二醇單元組成，提供適度親水性與柔性。其作用包括降低空間位阻、平衡BCN與氨基的反應活性、減少非特異性結合，并提升修飾產物的水溶性。

• 氨基基團：位于分子另一端，可與羧基（經EDC/NHS活化后）、醛基等發生酰胺化、還原胺化等反應，實現靶向偶聯，適配多元修飾需求。

二、物理性質

• 分子式：C??H??NO?

• 分子量：383.35 g/mol

• 沸點：519.6±40.0 °C（預測值）

• 密度：1.14±0.1 g/cm3（預測值）

• 形態：液體（密度：1.14±0.1 g/cm3）

• 顏色：無色至淺黃色

• 儲存條件：-20°C

• 酸度系數（pKa）：12.05±0.46（預測值）

三、化學性質

• 高效點擊化學反應：exo-BCN基團與疊氮化物的反應具有高選擇性和高效率，適用于生物體內外的標記和偶聯。

• 靈活的偶聯能力：氨基基團能夠與多種含羧基或醛基的生物分子發生共價反應，實現功能化修飾。

• 穩定性：在適當的儲存條件下，exo BCN-PEG3-amine能夠保持穩定，不易發生非特異性反應。

四、應用領域

• 生物偶聯：作為連接子，exo BCN-PEG3-amine可用于將生物分子（如蛋白質、多肽）連接至表面、納米顆粒或其他分子。其exo-BCN基團可與疊氮基團反應，氨基基團可與羧基或活化酯基團反應，實現生物分子的靶向偶聯。

• 藥物遞送：在藥物遞送系統中，exo BCN-PEG3-amine可幫助將藥物分子定向遞送至靶細胞或組織，提高藥物療效并減少副作用。

• PROTAC分子合成：作為PROTAC連接子，exo BCN-PEG3-amine可用于合成PROTAC分子。PROTAC分子包含兩種不同配體（E3泛素連接酶配體和靶蛋白配體），通過連接子連接后，可利用細胞內泛素-蛋白酶體系統選擇性降解靶蛋白，為藥物研發提供新思路。

關于我們:

陜西星貝愛科生物科技經營的產品種類包括有：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、近紅外熒光染料、活性熒光染料、熒光標記物、蛋白交聯劑、小分子PEG衍生物、點擊化學產品、樹枝狀聚合物、環糊精衍生物、大環配體類、熒光量子點、透明質酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳納米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二氧化硅，聚合物微球，近紅外熒光染料，聚苯乙烯微球，上轉換納米發光顆粒，MRI核磁造影產品，熒光蛋白及熒光探針等等。

溫馨提示：供應產品僅用于科研，不能用于人體！

相關產品：

endo BCN-PEG4-NH-CH2CH2-4-Phenol

endo-BCN-PEG4-DSPE

endo-BCN-PEG4-Palmitic

endo-BCN-PEG4-Pomalidomide

mPEG5000-BCN

endo BCN-PEG3-Gly

2-(cyclooct-2-yn-1-yloxy)acetic acid,917756-42-4

ALO-PEG2-ALO,1648692-65-2

N-DBCO-N-bis(PEG2-ALO)

Cyclooctyne-O-NHS ester,1425803-45-7