二磺酸吲哚箐綠-馬來酰亞胺的合成采用“先磺化、后活化連接"的分步策略，具體步驟及關鍵控制點如下：

一、磺化反應

1. 原料準備：以吲哚菁綠為起始原料，將其溶解于濃硫酸與發煙硫酸的混合體系中。

2. 反應條件：在低溫（0-5℃）條件下緩慢反應，通過控制反應時間和溫度，確保磺酸基團精準引入到吲哚環的特定位點，避免多磺化或磺化位點偏移等副反應的發生。

3. 產物處理：反應結束后，得到磺化產物，該產物是后續反應的基礎。

二、馬來酰亞胺基團引入

1. 反應體系構建：將磺化產物與馬來酰亞胺基團的前體在適當的溶劑（如DMF）中進行反應。

2. 反應條件控制：

• 縮合劑用量：嚴格控制縮合劑的用量，避免馬來酰亞胺基團發生水解失效。

• 反應pH值：保持反應pH值在6.5-7.5之間，這是為了防止氨基過度活化導致的多聚反應，同時確保馬來酰亞胺基團能夠穩定地與磺化產物連接。

• 反應溫度與時間：在適宜的溫度下反應一定時間，使馬來酰亞胺基團與磺化產物充分反應，形成穩定的化學鍵。

3. 產物純化：反應結束后，采用柱層析（硅膠柱或凝膠柱）和高效液相色譜（HPLC）相結合的方法，去除未反應的原料、中間體和副產物，得到高純度（HPLC純度≥95%）的二磺酸吲哚箐綠-馬來酰亞胺。

關于我們:

陜西星貝愛科生物科技經營的產品種類包括有：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、近紅外熒光染料、活性熒光染料、熒光標記物、蛋白交聯劑、小分子PEG衍生物、點擊化學產品、樹枝狀聚合物、環糊精衍生物、大環配體類、熒光量子點、透明質酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳納米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二氧化硅，聚合物微球，近紅外熒光染料，聚苯乙烯微球，上轉換納米發光顆粒，MRI核磁造影產品，熒光蛋白及熒光探針等等。

溫馨提示：供應產品僅用于科研，不能用于人體！

相關產品：

Biotin-PEG3-SS-DBCO

Biotin-PEG4-DBCO

Bis-sulfone-PEG4-DBCO

Bis-Sulfone-PEG4-DBCO

DBCO PEG Folic acid

DBCO-amine

DBCO-BODIPY FL

DBCO-BSA

DBCO-C12-amine

DBCO-C3-Maleimide